2023-04-25 00:24:18
来源：99健康网
罗氏在本周一对外宣称，其口服抗癌药Xeloda在针对治疗晚期结肠癌的一项后期临床实验中达到了主要目标，可延长患者存活期。在欧洲，结肠直肠癌是导致患者死亡的第二大癌症。
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著名医学杂志《柳叶刀》发表了一项PATRICIA研究结果，该研究发现HPV-16/18 AS04疫苗能有效对抗宫颈癌癌前病变，同时这种疫苗也能对抗与人乳头状瘤病毒有关的人类其他致癌因素。该文是芬兰首都赫尔辛基大学的Jorma教授与其合作者联合发表的。
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拜耳及其合作伙伴Onyx近日表示，最新研究结果表明，抗癌药Nexavar能有效治疗第二大最常见的癌症类型――乳腺癌。这一利好消息推高了Onyx的股票价格。
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口服小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制剂――吉非替尼日前在欧洲获准用于治疗表皮生长因子受体基因突变的非小细胞肺癌患者，包括诊断后的一线治疗。这是记者日前从该药物研发机构阿斯利康公司驻华机构了解到的。
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据介绍，全球有将近160个中心参与此项研究，共入组889例患者。结果显示：特罗凯用于铂类一线化疗后的维持治疗，能显著降低肿瘤进展风险，延长疾病进展时间，并且耐受性良好。对比安慰剂组，运用特罗凯的患者的疾病控制率(DCR)可高达40.8%，而安慰剂组仅为27.4%。
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Ariad制药公司近日对外宣称，一项早期临床实验结果显示，其在研的一种抗癌药用于晚期血癌患者之后抗癌活性显著，这些受试患者已对其他药物产生抵抗性。这个最新研究成果促使该公司的股价大幅上涨了50%。
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据诺华肿瘤事业部总裁兼首席执行官David Epstein介绍，目前全球所有肾细胞癌患者中，将近40%的患者在确诊时就已处于癌症晚期，意味着肿瘤已扩散到肾脏以外。根据标准治疗方案，这些患者的初始治疗可能包括VEGF-靶向治疗。在依维莫司批准上市之前，对采用靶向治疗或治疗
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Avastin获准的依据是一项III期临床实验数据表明，两相比较，Avastin联合疗法受试组患者用药后，病情无恶化存活期达到单用干扰素-a疗法对照组的两倍(10.2个月―5.4个月)。并且前者肿瘤体积减少了30%，而后者肿瘤体积仅减少12%。
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Amgen公司研发部负责人罗格称：“不仅携带野生型KRAS基因的患者使用Vectibix治疗之后效果显著，发生KRAS基因突变的患者在标准化学疗法中添加该药之后也可以在一定程度上增强疗效。”
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近日，欧洲相继批准了几种新药上市，分别为诺华公司晚期肾癌药Afinitor，Genzyme公司抗癌药Mozobil和Otsuka公司低钠血症治疗药Samsca。
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OSI和Genentech两家制药公司近日宣布，Tarceva在一项名为SATURN的关键III期临床实验中达到一项主要次级终点，即晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在接受初期化疗之后立即使用Tarceva可以延长总体存活期，并达到统计显著性水平。实验数据将于不久在旧金山举行的第13届世界肺癌
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Orexo公司合作方――ProStrakan已向FDA递交了Abstral的新药申请，该药用于对阿片类药物耐受性较好的癌症患者，以治疗爆发性癌痛。
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西班牙Zeltia与其合作伙伴强生收到一些坏消息，如不出意外，美国监管部门告知公司，要求其递交有关抗卵巢癌Yondelis 与Doxil药物组合的更多信息。
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近日，丹麦Genmab制药公司公布了其在研新药Arzerra在一项中期临床实验中获得的首批数据，该药主要用于从未接受过任何治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，由Genmab和GSK共同研发。
肖雪琴副主任医师
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得了乙肝会怎样？您好，这个要看是具体是什么疾病，如果是感冒等急性疾病一般三天，如果是慢性疾病一般需要一周到一个月不等。
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