2023-04-25 00:24:18
来源：99健康网
年龄在60～39岁的病人发生上消化道副作用的风险最高，因为这个年龄段的病人最容易因为心血管疾病，糖尿病而服用抗凝血类药物。
来源：99健康网
在美国FDA即将批准该药的前夕，一位参与Prasugrel早期临床试验、来自马里兰州约翰・霍普金斯大学的医学专家Victor Serebruany写信给美国FDA，要求停止审核Prasugrel，并要求礼来补做新的临床试验，进行低剂量的临床试验。
来源：99健康网
雅培全球药物临床研发部负责人表示，伴有血脂异常的患者身体状况需要密切关注，而Certriad可以成为治疗该症的一种重要疗法。在美国，血脂异常患者达1亿人，而混合型血脂异常患者达3400万人。
来源：99健康网
礼来和Daiichi Sankyo公司共同推出的抗凝血药物Effient (prasugrel)已通过FDA批准，该药用于那些进行过血管修复术去除冠状动脉阻塞的患者，以降低他们的凝血风险，但药物标签需附带警示信息。
来源：99健康网
拜耳医药保健宣布其抗凝新药――全球首个口服直接Xa因子抑制剂拜瑞妥已获得国家食品药品监督管理局批准，用于成人择期全髋或全膝关节置换术后静脉血栓的预防，正式在华上市。
来源：99健康网
武田公司在研新药TAK-536已在日本进入III期临床实验，该药属新型血管紧张素受体阻滞剂(ARB)，可通过作用于血管紧张素II而降低血压。
来源：99健康网
赛诺菲-安万特7月2日宣布，FDA(美国食品药品监督管理局)已批准Multaq®(决奈达隆)400 m剂上市，用于房颤和房扑患者的治疗。Multaq®是第一个在美国批准上市、能有效降低心房纤颤或心房扑动患者心血管事件住院风险的药物。
来源：99健康网
美国食品与药品管理局(FDA)日前批准Multaq(决奈达隆)400m剂上市，用于治疗心房纤颤或心房扑动的心脏病患者。Multaq由此成为第一个在美国被批准上市的房颤和房扑治疗新药。
来源：99健康网
近年来，抗高血压药物的研究发展迅速，特别是β受体阻滞剂、钙拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂等新型降压药的问世，从根本上改变了高血压药物治疗的面貌。
来源：99健康网
目前，默沙东公司和Portola药业公司宣布，双方已签署一份对一种试验性药物进行开发和营销的排他性协议，这种药物将用于防止心脏节律不规则人群中风。
来源：99健康网
最近，中华医学会心电生理和起搏分会发布了我国中药参松养心胶囊抗心律失常的循证医学研究结果，结果表明参松养心胶囊治疗由于冠心病、心肌炎、风心病、高心病等心脏病引起的室性早搏显著优于慢心律，治疗由于劳累过度、酗酒、情绪激动等引起的功能性早搏效果显著。
肖雪琴副主任医师
如何矫正小孩张嘴睡觉肖雪琴副主任医师
小儿口腔疱疹几天能好刘跃梅主任医师
小孩地包天矫正最佳时间戚敬虎副主任医师
得了乙肝会怎样？您好，这个要看是具体是什么疾病，如果是感冒等急性疾病一般三天，如果是慢性疾病一般需要一周到一个月不等。
三级甲等
电话：(0734)8358185
未知
电话：010-63501188
三级乙等
电话：0592-6203456
三级甲等
电话：(010)65105114
二级甲等
电话：0662-3369899