2023-04-25 00:24:18
来源：99健康网
近日，上海施贵宝公司一种新规格的博路定(恩替卡韦片)在中国上市，这种规格1mg的博路定将主要用于发生病毒耐药的慢性乙肝患者的再治疗。目前，1mg博路定在我百济新特药房已有销售!
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继在美国获得FDA许可开展“丙型肝炎肝纤维化”二期临床研究之后，中药“扶正化淤片”近日又获得美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院伦理委员会认可，正式进入临床试验工作。即将同时开展此项试验的包括美国加州大学、斯坦福大学、德州大学和芝加哥大学的医学院肝病中
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近日，强生及Vertex两家公司公布了Telaprevir+抗丙肝标准药疗法的最新临床实验数据，实验结果显示，很多难治性丙肝患者采用这种疗法后能够治愈。
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从16日在武汉举办的第三届中日科学论坛上获悉，中国乙肝免疫性治疗疫苗研究取得进展，预计今年年底出三期临床试验结果，但距最终生产尚需时日。
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美国食品药品管理局于2010年3月24日宣布，它已批准将Xifaxan(利福昔明) 用于晚期肝病患者，作为降低其显性肝性脑病(HE)复发风险的一种手段。Xifaxan之前曾被批准用于治疗旅行者腹泻。
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重庆佳辰生物工程公司日前接到通知,佳辰公司与三军大联合研制的治疗用乙肝疫苗目前获得SFDA 的临床试验批件,允许开展后续临床研究。目前正在进行的II 期临床对最后的成败非常关键,是整个新药研究的“天王山”。
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中央电视台《科技之光》权威报道，我国拥有独立自主知识产权的抗乙肝转移因子口服液已研制成功，经首都医科大学附属北京友谊医院、北京地坛医院等三十多家医院的三年试验表明：抗乙肝转移因子口服液含有高强度抗乙肝免疫活性多肽物质，具有激发T细胞转变成对乙肝病毒有
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近日，由上海益生源药业有限公司生产的优贺丁（阿德福韦酯片）在百济新特药房各分店上柜销售，优贺丁也成为继贺维力、代丁、名正、阿甘定之后的又一个在我药房指定零售的阿德福韦酯类产品。
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研究人员还向实验鼠的肝癌部位注射了两种化学物质，这两种物质可以提高癌细胞转变成正常细胞的能力。给药后60天，8只实验鼠全部存活，它们体内肝癌细胞有85%至90%转变成正常细胞，癌细胞特有的染色体异常也消失了。
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在近期诺华制药治疗乙肝新药替比夫定(素比伏)的上市会上，中华感染病学会副主任委员、广州南方医院感染科侯金林教授介绍了GLOBE 试验两年的临床结果。侯金林教授指出，治疗乙肝有“三个点”非常重要，治疗起点，治疗拐点和治疗终点。
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欧盟委员会及美国FDA分别于2008年4月及2008年8月批准TDF在其所属地区用于乙型肝炎的抗病毒治疗。此外，TDF在土耳其及新西兰也获准用于乙型肝炎的治疗。
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中国是全世界感染乙肝病毒人数最多的国家，约有1亿2千万人呈乙肝表面抗原阳性，其中约有3千万人为慢性乙肝患者。在现有治疗情况下，中国每年有近50万人死于慢性乙型肝炎引发的肝脏损害和肝癌。
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硬化症患者的一个条件，影响肾功能，攻击肾小球单位的肾脏过滤血液有限的治疗选择。这些个人开发的创伤或血管硬化的肾脏，使机关在过滤效率低下的废物从血液。这种情况可能会导致异常水平的各种蛋白质循环到身体的其他部位。许多这些病人去开发慢性肾脏病，需要进行透析
肖雪琴副主任医师
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得了乙肝会怎样？您好，这个要看是具体是什么疾病，如果是感冒等急性疾病一般三天，如果是慢性疾病一般需要一周到一个月不等。
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